下雪天十字路口地标线看不清,车压线违规吗
下雪天十字路口压线被电子警察拍到同样算违规。
《中华人民共和国道路交通安全法实施条例》中规定：
第四十四条 机动车通过交叉路口，应当按照交通信号灯、交通标志、交通标线或者交通警察的指挥通过；通过没有交通信号灯、交通标志、交通标线或者交通警察指挥的交叉路口时，应当减速慢行，并让行人和优先通行的车辆先行。
第五十八条 机动车在夜间没有路灯、照明不良或者遇有雾、雨、雪、沙尘、冰雹等低能见度情况下行驶时，应当开启前照灯、示廓灯和后位灯，但同方向行驶的后车与前车近距离行驶时，不得使用远光灯。机动车雾天行驶应当开启雾灯和危险报警闪光灯。
扩展资料
最易被车主忽视的交通违规：
1、轧越实线
轧越实线，即违反禁止标线行驶，禁止标线是指道路上施划的黄实线、车道之间施划的白实线及车道中间施划有黄色大叉的交通标志标线。违反禁止标线指机动车行驶中轧越实线通行或并道等交通违法行为。
轧越实线等“涉线”交通违法行为占所有交通违法之首。主要表现为：轧越单、双黄色实线掉头，轧越白色实线违法变道，在不允许掉头的路段掉头或在禁止左转弯的路段左转弯。
2、走非机动车道
机动车走非机动车道，即机动车不在机动车道内行驶，机动车违反“各行其道”原则，占用非机动车道通行。此类交通违法在交通高峰时段多发，个别驾驶人遇路口车多排队时贪图一时快捷，占用非机动车道直行或右转。
参考资料来源：北京市公安局公安交通管理局-中华人民共和国道路交通安全法实施条例
参考资料来源：人民网-最易被车主忽视交通违规：轧越实线等4类
目前国家有哪些法律法规来规范养生功能食品
保健食品管理法规 第一条 为加强保健食品的监督管理，保证保健食品质量，根据《中华人民共和国食品卫生法》（下称《食品卫生法》）的有关规定，制定本办法。
第二条 本办法所称保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的的食品。
第三条 ***卫生行政部门（以下简称卫生部）对保健食品、保健食品说明书实行审批制度。 第二章 保健食品的审批 第四条 保健食品必须符合下列要求： （一） 经必要的动物和/或人群功能试验，证明其具有明确、稳定的保健作用； （二） 各种原料及其产品必须符合食品卫生要求，对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害； （三） 配方的组成及用量必须具有科学依据，具有明确的功效成分。
如在现有技术条件下不能明确功效成分，应确定与保健功能有关的主要原料名称； （四） 标签、说明书及广告不得宣传疗效作用。 第五条 凡声称具有保健功能的食品必须经卫生部审查确认。
研制者应向所在地的省级卫生行政部门提出申请。经初审同意后，报卫生部审批。
卫生部对审查合格的保健食品发给《保健食品批准证书》， 批准文号为“卫食健字（）第 号”。获得《保健食品批准证书》的食品准许使用卫生部规定的保健食品标志（标志图案见附件） 第六条 申请《保健食品批准证书》时，必须提交下列资料： （一） 保健食品申请表； （二） 保健食品的配方、生产工艺及质量标准； （三） 毒理学安全性评价报告； （四） 保健功能评价报告； （五） 保健食品的功效成分名单，以及功效成分的定性和/或定量检验方法、稳定性试验报告。
因在现有技术条件下，不能明确功效成分的，则须提交食品中与保健功能相关的主要原料名单； （六） 产品的样品及其卫生学检验报告； （七） 标签及说明书（送审样）； （八） 国内外有关资料； （九） 根据有关规定或产品特性应提交的其它材料。 第七条 卫生部和省级卫生行政部门应分别成立评审委员会承担技术评审工作，委员会应由食品卫生、营养、毒理、医学及其它相关专业的专家组成。
第八条 卫生部评审委员会每年举行四次评审会，一般在每季度的最后一个月召开。经初审合格的全部材料必须在每季度第一个月底前寄到卫生部。
卫生部根据评审意见，在评审后的30个工作日内，作出是否批准的决定。 卫生部评审委员会对申报的保健食品认为有必要复验的，由卫生部指定的检验机构进行复验。
复验费用由保健食品申请者承担。 第九条 由两个或两个以上合作者共同申请同一保健食品时，《保健食品批准证书》共同署名，但证书只发给所有合作者共同确定的负责者。
申请时，除提交本办法所列各项资料外，还应提交由所有合作者签章的负责者推荐书。 第十条 《保健食品批准证书》持有者可凭此证书转让技术或与他方共同合作生产。
转让时，应与受让方共同向卫生部申领《保健食品批准证书》副本。申领时，应持《保健食品批准证书》，并提供有效的技术转让合同书。
《保健食品批准证书》副本发放给受让方，受让方无权再进行技术转让。 第十一条 已由国家有关部门批准生产经营的药品，不得申请《保健食品批准证书》。
第十二条 进口保健食品时，进口商或代理人必须向卫生部提出申请。申请时，除提供第六条所需的材料外，还要提供出产国（地区）或国际组织的有关标准，以及生产、销售国（地区）有关卫生机构出具的允许生产或销售的证明。
第十三条 卫生部对审查合格的进口保健食品发放《进口保健食品批准证书》，取得《进口保健食品批准证书》的产品必须在包装上标注批准文号和卫生部规定的保健食品标志。 口岸进口食品卫生监督检验机构凭《进口保健食品批准证书》进行检验，合格后放行。
第三章 保健食品的生产经营 第十四条 在生产保健食品前，食品生产企业必须向所在地的省级卫生行政部门提出申请，经省级卫生行政部门审查同意并在申请者的卫生许可证上加注“？？？？保健食品”的许可项目后方可进行生产。 第十五条 申请生产保健食品时，必须提交下列资料： （一） 有直接管辖权的卫生行政部门发放的有效食品生产经营卫生许可证； （二） 《保健食品批准证书》正本或副本； （三） 生产企业制订的保健食品企业标准、生产企业卫生规范及制订说明； （四） 技术转让或合作生产的，应提交与《保健食品批准证书》的持有者签定的技术转让或合作生产的有效合同书； （五） 生产条件、生产技术人员、质量保证体系的情况介绍； （六） 三批产品的质量与卫生检验报告。
第十六条 未经卫生部审查批准的食品，不得以保健食品名义生产经营；未经省级卫生行政部门审查批准的企业，不得生产保健食品。 第十七条 保健食品生产者必须按照批准的内容组织生产，不得改变产品的配方、生产工艺、企业产品质量标准以及产品名称、标签、说明书等。
第十八条 保健食品的生产过程、生产条件必须符合相应的食品生产企业卫生规范或其它有关卫生要求。选用的工艺应能保持产品的功效成分的稳定性。
加工过程中功效成分不损失，不破坏，不转化和不产生有害的中间体。 第十九条 应采用定型包装。
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